Allèle sauvage UGT1A4

Libellé préféré : Allèle sauvage UGT1A4;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage UGT1A4 est situé à proximité de 2q37 et mesure environ 55 kb. Cet allèle, codant pour la protéine UDP-glucuronosyltransférase 1-4, joue un rôle dans le catabolisme des xénobiotiques. La mutation du gène est associée au syndrome de Gilbert et aux types 1 et 2 de Crigler-Najjar.;

Traductions automatiques par l'ANS : UGT-1D.; UGT1.4; UDPGT 1-4.; UGT1-04; UGT1A4 wt Allele; HUG-BR2.; UGT1D; UDP Glycosyltransferase 1 family, polypeptide A4; UDPGT; UDP Glucuronosyltransferase 1 family, polypeptide A4 wt Allele; UDP-Glycosyltransferase 1 Famille, Polypeptide A4;

Numéro GenBank : M84128;

Détails

Identifiant d'origine

C113633;

CUI UMLS

C3812293;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2q37 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- glycosylation [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- métabolisme des médicaments par la voie des enzymes non-CYP450 [Concept NCIt]
- métabolisme des médicaments par la voie du cytochrome P450 [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques pour la voie du cytochrome P450 [Concept NCIt]
- voie de la biosynthèse des hormones stéroïdes [Concept NCIt]
- voie du métabolisme de l'ascorbate et de l'aldarate [Concept NCIt]
- voie métabolique du rétinol [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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