Allèle sauvage SLC47A1

Libellé préféré : Allèle sauvage SLC47A1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage SLC47A1, situé à proximité de la région 17p11.2, a une longueur d'environ 84 kb. Cet allèle, qui code la protéine 1 d'extrusion de plusieurs médicaments et toxines, est impliqué dans le transport des solutés des médicaments cationiques à travers les membranes des bordures en brosse. Les mutations de ce gène sont associées au syndrome de Smith-Magenis et à l'acidose lactique.;

Traductions automatiques par l'ANS : Famille-47 (Multidrug and Toxin Extrusion), membre 1 wt Allele; MATE1; FLJ10847; SLC47A1 wt Allele; hMAT-1; MATE-1;

Numéro GenBank : NM_018242;

Détails

Identifiant d'origine

C113565;

CUI UMLS

C3811746;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- processus de transport [Concept NCIt]
- processus de transport de médicament [Concept NCIt]
- processus du transport des ions [Concept NCIt]
- résistance polymédicamenteuse [Concept NCIt]
- transport transmembranaire [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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