Allèle sauvage FLG

Libellé préféré : Allèle sauvage FLG;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle FLG humain de type sauvage est situé dans le voisinage de 1q21.3 et mesure environ 23 kb. Cet allèle code la protéine filaggrine, joue un rôle dans la promotion de la formation de disulfure-liaison dans les filaments intermédiaires. Les mutations de ce gène sont associées à l'ichtyose vulgaire et à une susceptibilité à la dermatite atopique de type 2.;

Traductions automatiques par l'ANS : ATOD2; Filaggrine wt Allele; FLG wt Allele;

Numéro GenBank : NM_002016;

Détails

Identifiant d'origine

C112149;

CUI UMLS

C3815267;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- dermatite atopique, type 2 [Phénotype OMIM]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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