Allèle sauvage HCRT

Libellé préféré : Allèle sauvage HCRT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage HTRC est situé dans les environs de 17q21 et mesure une longueur d'environ 1 kb. Cet allèle, qui code la protéine d'orexine, joue un rôle dans la signalisation du récepteur couplé à la protéine G et dans le comportement alimentaire. La mutation du gène est associée à la narcolepsie 1.;

Traductions automatiques par l'ANS : Allele de l'utérus; BOEUF; NRCLP1; Hypocrétine (orexine) neuropeptide précurseur de l'allèle wt; PPOX;

Numéro GenBank : AF041240;

Détails

Identifiant d'origine

C106420;

CUI UMLS

C3811761;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Narcolepsie-Cataplexie, type 1 [MeSH Concept Supplémentaire]
- Narcolepsie-Cataplexie, type 1 [Phénotype OMIM]
- boeuf [Notion SNOMED]
- boeuf [Concept SNOMED CT]
- boeuf [Composé LOINC]
- bovins [Descripteur MeSH]
- hypocretin neuropeptide precursor [Gène ORDO]
- protoporphyrinogen oxidase [Gène ORDO]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17q21 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- appétit [Concept NCIt]
- signalisation du récepteur couplé à la protéine G [Concept NCIt]
- transmission neuronale [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de signalisation récepteur-ligand neuroactif [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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