Allèle sauvage APOB

Libellé préféré : Allèle sauvage APOB;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle APOB humain de type sauvage, situé dans la région 2p24-p23, est d'une longueur d'environ 43 kb. Cet allèle, qui code la protéine de l'apolipoprotéine B-100, est impliqué dans le transport et la fixation cellulaire des particules lipoprotéiques. La mutation du gène est associée à la fois à une apolipoprotéine B-100 défective et familiale et une hypobêtalipoprotéinémie familiale de type 1.;

Traductions automatiques par l'ANS : FLDB; APOB wt Allele; Apolipoprotéine B wt Allele; Apolipoprotéine B (dont l'antigène Ag (x)); LDLCQ4;

Numéro GenBank : M14162;

Détails

Identifiant d'origine

C106031;

CUI UMLS

C3814817;

Concept OMIM correspondant
- apolipoprotéine B [Gène OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de la signalisation du facteur de transcription FOXA1 [Concept NCIt]
- voie de signalisation de l'intégrine AlphaM/Bêta1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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