allèle sauvage PEMT

Libellé préféré : allèle sauvage PEMT;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage PEMT est situé à proximité de 17p11.2 et mesure environ 86 kb. Cet allèle, qui code la phosphatidyléthanolamine N-méthyltransférase, est impliqué dans la biosynthèse de la phosphatidylcholine.;

Traductions automatiques par l'ANS : Phosphatidylethanolamine N-methyltransferase wt Allele; PEMT wt Allele; PEMT2.; PESSAIRE; PNMT; PÉAMT;

Numéro GenBank : AF176806;

Détails

Identifiant d'origine

C104966;

CUI UMLS

C3541302;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 17p11.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- biosynthèse de la phosphatidylcholine [Concept NCIt]
- métabolisme des phospholipides [Concept NCIt]
- méthylation [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie du métabolisme des glycérophopholipides [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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