allèle sauvage CBFA2T2

Libellé préféré : allèle sauvage CBFA2T2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CBFA2T2 humain de type sauvage est situé dans le voisinage du 20q11 et est d'une longueur d'environ 160 kb. Cet allèle, qui code la protéine CBFA2T2, peut jouer un rôle dans la suppression tumorale. Ce gène est fréquemment fusionné à RUNX1 par la translocation t (8 ; 21) (q22 ; q22) dans la leucémie aiguë myéloïde.;

Traductions automatiques par l'ANS : EHT.; CBFA2T2 wt Allele; Facteur de liaison au core, domaine de dérivation, sous-unité alpha 2 ; translocation à, 2 wt allele; ZMYND3; MTGR1;

Numéro GenBank : NM_001032999;

Détails

Identifiant d'origine

C104930;

CUI UMLS

C3540573;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hypertension artérielle essentielle [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- oncogénèse [Concept NCIt]
- processus de régulation de la prolifération cellulaire [Concept NCIt]
- suppression d'une tumeur [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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