allèle sauvage CYP26B1

Libellé préféré : allèle sauvage CYP26B1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle CYP26B1 humain de type sauvage est situé aux environs de 2p13.2 et mesure environ 19 kb. Cet allèle code la protéine cytochrome P450 26B1, est impliqué dans l'inactivation spécifique de l'acide tout-trans-rétinoïque. Les mutations de ce gène sont associées à des anomalies craniofaciales et d'autres anomalies squelettiques.;

Traductions automatiques par l'ANS : sous-famille XXVIA du cytochrome P450, gène polypeptide 2; CYP26A2; P450RAI-2.; Cytochrome P450, sous-famille XXVIB, gène polypeptide 1; P450 de type 2 inactivant l'acide rétinoïque; CYP26B1 wt Allele; P450RAI2; RHFCA; Cytochrome P450, famille 26, sous-famille B, polypeptide 1 wt Allele;

Numéro GenBank : NM_019885;

Détails

Identifiant d'origine

C104875;

CUI UMLS

C3538839;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 2p13.2 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- chélation du fer [Concept NCIt]
- détoxification [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie métabolique du rétinol [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients