allèle sauvage NCF2

Libellé préféré : allèle sauvage NCF2;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NCF2 est situé dans le voisinage de 1q25 et mesure environ 35 kb. Cet allèle, qui code la protéine du facteur 2 du cytosol des polynucléaires neutrophiles, est en cause dans la génération de superoxyde dans les neutrophiles. Les mutations de ce gène sont associées à la maladie granulomateuse chronique.;

Traductions automatiques par l'ANS : NCF-2.; Facteur cytosolique des polynucléaires neutrophiles-2 (65kD); P67-PHOX; P67PHOX; NCF2 wt Allele; Maladie granulomateuse chronique autosomique 2; Facteur cytosolique des polynucléaires neutrophiles 2 wt Allele; p67 PHOX; NOXA2.;

Numéro GenBank : BC001606;

Détails

Identifiant d'origine

C104564;

CUI UMLS

C3539723;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 1q25 [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Apprêtement de l'antigène [Concept NCIt]
- phagocytose [Concept NCIt]
- processus du système immunitaire [Concept NCIt]
- présentation d'antigène [Concept NCIt]
- stimulation oxydative [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'infection à Leishmania [Concept NCIt]
- voie de la migration transendothéliale du leucocyte [Concept NCIt]
- voie de la phagocytose [Concept NCIt]
- voie de signalisation récepteur 1 peptide formyl [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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