allèle sauvage CYP1B1

Libellé préféré : allèle sauvage CYP1B1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage CYP1B1 se trouve à proximité de 2p22.2 et mesure environ 43 kb. Cet allèle code la protéine 1B1 du cytochrome P450, est impliqué dans le développement de l'oeil et le métabolisme des xénobiotiques et des stéroïdes. La mutation du gène est associée à un glaucome congénital primaire de type 3A, un glaucome primitif à angle ouvert et une anomalie de Peters.;

Traductions automatiques par l'ANS : P4501B1; CYPIB1; CYP1B1 wt Allele; CP1B; GLC3A; Sous-famille I du cytochrome P450 (dioxin-inducible), polypeptide 1 (glaucome 3, primo-infantile); Cytochrome P450, famille 1, sous-famille B, polypeptide 1 wt Allele;

Numéro GenBank : U56438;

Détails

Identifiant d'origine

C104235;

CUI UMLS

C3539597;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène jouant un rôle dans la fonction biologique
- Développement de l'oeil [Concept NCIt]
- chélation du fer [Concept NCIt]
- détoxification [Concept NCIt]
- métabolisme des xénobiotiques [Concept NCIt]
- oxydation [Concept NCIt]
- oxydoréduction [Concept NCIt]
- processus intermédiaire du métabolisme [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- métabolisme des xénobiotiques pour la voie du cytochrome P450 [Concept NCIt]
- voie de la biosynthèse des hormones stéroïdes [Concept NCIt]
- voie du métabolisme du tryptophane [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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