allèle sauvage RELN

Libellé préféré : allèle sauvage RELN;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage, situé à proximité de 7q22, est d'une longueur d'environ 518 kb. Cet allèle, qui code la protéine de la rééline, joue un rôle dans la protéolyse de la matrice extracellulaire, la transduction du signal et le développement neuronal. La mutation du gène est associée à une lissencéphalie de type 2.;

Traductions automatiques par l'ANS : Allele de l'intestin; Rééline wt allele; LIS2.; RL.; PRO1598;

Numéro GenBank : NM_005045;

Détails

Identifiant d'origine

C102800;

CUI UMLS

C3539667;

Alignements automatiques faux
- syndrome des jambes sans repos [Descripteur MeSH]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 7q22 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- gène de la lissencéphalie 1 dans le développement et la migration neuronal [Concept NCIt]
- voie de l'adhésion focale [Concept NCIt]
- voie de signalisation de l'interaction du récepteur ECM [Concept NCIt]
- voie de signalisation de reeline BioCarta [Concept NCIt]
- voie de signalisation de reeline PID [Concept NCIt]
- voie du LIS1 [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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