Libellé préféré : Budésonide;
Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Après administration, le budésonide s'attache aux récepteurs glucocorticoïdes intracellulaires
et provoque l'expression de gènes sensibles aux glucocorticoïdes codant pour les médiateurs
anti-inflammatoires, tels que certains cytokines anti-inflammatoires, incluant l'interleukine
10 (IL-10) et les lipocortines. La lipocortine inhibe la phospholipase A2, bloquant
ainsi la libération d'acide arachidonique à partir des phospholipides membranaires,
et empêchant la synthèse de prostaglandines et de leucotriènes, les deux médiateurs
de l'inflammation. De plus, le budésonide empêche la libération de cytokines pro-inflammatoires
à partir des cellules épithéliales et des macrophages, incluant l'interleukine 6 (IL-6),
l'IL-8, l'interféron-bêta (IFNb) et inhibant ainsi l'activation du;
Traductions automatiques par l'ANS : Préferide; Nasocort; prégnna-1,4-diène-3,20-dione, 16,17- (butylidenebis (oxy)) -11,21-dihydroxy-, (11beta,
16alpha) -; Butacort; eltair; turbuhaler pulmicort; Budecort; (RS) -11beta, 16alpha, 17,21, -tetrahydroxypregna-1,4-diène-3,20-dione-cyclique 16,17-acétal
w / butyraldéhyde; Pulmicort; rhinocort;
UNII : Q3OKS62Q6X;
InChIKey : VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N;
Numéro CAS : 51333-22-3; a href https://gsrs.ncats.nih.gov/ginas/app/beta/browse-substance?search 51333-22-3
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G-SRS /a ;
Code ChEBI : CHEBI:3207;
Codes issus des synonymes : CDR0000046151; 09228;
Identifiant d'origine : C1027;
CUI UMLS : C0054201;
A pour cible
- Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Alignements automatiques supervisés en BTNT
- Correspondances UMLS (même concept)
- Médicament ou agent chimique métabolisé par l'(les) enzyme(s)
- Type(s) sémantique(s)
- Voir aussi inter- (CISMeF)
