" /> Budésonide - CISMeF





Libellé préféré : Budésonide;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : Après administration, le budésonide s'attache aux récepteurs glucocorticoïdes intracellulaires et provoque l'expression de gènes sensibles aux glucocorticoïdes codant pour les médiateurs anti-inflammatoires, tels que certains cytokines anti-inflammatoires, incluant l'interleukine 10 (IL-10) et les lipocortines. La lipocortine inhibe la phospholipase A2, bloquant ainsi la libération d'acide arachidonique à partir des phospholipides membranaires, et empêchant la synthèse de prostaglandines et de leucotriènes, les deux médiateurs de l'inflammation. De plus, le budésonide empêche la libération de cytokines pro-inflammatoires à partir des cellules épithéliales et des macrophages, incluant l'interleukine 6 (IL-6), l'IL-8, l'interféron-bêta (IFNb) et inhibant ainsi l'activation du;

Traductions automatiques par l'ANS : Préferide; Nasocort; prégnna-1,4-diène-3,20-dione, 16,17- (butylidenebis (oxy)) -11,21-dihydroxy-, (11beta, 16alpha) -; Butacort; eltair; turbuhaler pulmicort; Budecort; (RS) -11beta, 16alpha, 17,21, -tetrahydroxypregna-1,4-diène-3,20-dione-cyclique 16,17-acétal w / butyraldéhyde; Pulmicort; rhinocort;

UNII : Q3OKS62Q6X;

InChIKey : VOVIALXJUBGFJZ-KWVAZRHASA-N;

Numéro CAS : 51333-22-3;

Code ChEBI : CHEBI:3207;

Codes issus des synonymes : CDR0000046151; 09228;

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24/06/2025


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