Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NKX2-5 est situé aux environs de 5q34 et mesure environ
3 kb. Cet allèle code la protéine homéobox Nkx-2.5 est impliqué dans le développement
du coeur et la modulation de la transcription. La mutation du gène est associée à
une communication interauriculaire type 7, une tétralogie de Fallot et une hypothyroïdie
congénitale non goitreuse de type 5.;