allèle sauvage TBX3

Libellé préféré : allèle sauvage TBX3;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage TBX3 est localisé aux environs de 12q24.1 et est d'une longueur d'environ 14 kb. Cet allèle, qui code le facteur de transcription T-box de la protéine TBX3, joue un rôle dans la régulation transcriptionnelle et le développement de l'axe antérieur / postérieur. La mutation du gène est associée au syndrome ulna-mammaire.;

Traductions automatiques par l'ANS : Gène du syndrome mammaire ulnaire; TBX3 wt Allele; XHL; OS; TBX3-ISO.; T-box 3 wt Allele;

Numéro GenBank : BC025258;

Détails

Identifiant d'origine

C101639;

CUI UMLS

C3539823;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome cubito-mammaire [Maladie ORDO]
- T-box transcription factor 3 [Gène ORDO]
- syndrome cubito-mammaire [Phénotype OMIM]
Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 12q24.1 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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