allèle sauvage U2AF1

Libellé préféré : allèle sauvage U2AF1;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain U2AF1 de type sauvage est situé dans le voisinage du 21q22.3 et est d'une longueur d'environ 15 kb. Cet allèle, qui code le facteur d'épissage U2AF 35 kDa, joue un rôle dans la médiation du traitement de l'ARN messager. Une mutation faux-sens peut être associée à un syndrome myélodysplasique.;

Traductions automatiques par l'ANS : FP793; U2AF1 wt Allele; RNU2AF1; RN; U2AF35; Petite ARN nucléaire du facteur 1 wt de l'allèle; DKFZp313J1712; U2AFBP;

Numéro GenBank : BC001177;

PubMed : 22158538;

Détails

Identifiant d'origine

C101114;

CUI UMLS

C3540639;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 21q22.3 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Gène étant un élement de la(des) voie(s)
- voie de l'assemblage des splicéosomes [Concept NCIt]
- voie de la shigellose [Concept NCIt]
- voie du splicéosome [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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