allèle sauvage FAM22B

Libellé préféré : allèle sauvage FAM22B;

Traductions automatiques des définitions par l'ANS : L'allèle humain de type sauvage NUTM2B, situé à proximité de 10q22.3, est d'une longueur d'environ 16 kb. Cet allèle, qui code la protéine 2B du membre de la famille du NUT, n'a pas de fonction connue. Une translocation t (10 ; 17) (q22-23 ; p13) qui fusionne ce gène avec le gène YWHAE est associée à un sarcome stromal endométrial utérin de haut grade.;

Traductions automatiques par l'ANS : FAM22B; bA119F19.1; Membre de la famille 2B de la famille Allele; NUTM2B wt Allele; famille avec similitude de séquence 22, gène membre b;

Numéro GenBank : NG_012780;

Détails

Identifiant d'origine

C101102;

CUI UMLS

C3542482;

Concept appartenant au(x) sous-ensemble(s)
- terminologie de CTRP [Concept NCIt]
Gène ayant pour localisation chromosomique
- 10q22.3 [Concept NCIt]
Gène trouvé dans l'organisme
- humains [Concept NCIt]
Type(s) sémantique(s)
- gène ou génome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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