Libellé préféré : Sclérose latérale primitive;
Identifiant d'origine : M0001057;
CUI UMLS : C0154682;
Alignements automatiques CISMeF supervisés
Correspondances UMLS (même concept)
Record lié au concept
Type(s) sémantique(s)
N3-AUTOINDEXEE
Sclérose latérale primitive juvénile
Synonymes : PLS juvénile ; SLP juvénile
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=247604
2011
Orphanet
France
information scientifique et technique
Sclérose latérale primitive
maladies du motoneurone
---
N1-SUPERVISEE
Sclérose latérale primitive
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=FR&Expert=35689
La sclérose latérale primitive est un trouble idiopathique non familial neurodégénératif
des neurones moteurs supérieurs, se manifestant comme un syndrome lentement progressif
du faisceau pyramidal. L'incidence annuelle et la prévalence de cette pathologie sont
estimées à 1 par million et 10 à 20 par million respectivement. La maladie débute,
en général, entre l'âge de 40 et 60 ans, par une spasticité dans les jambes. La maladie
peut également débuter dans la région pseudobulbaire, avec des troubles du langage
et de la déglutition.
La sclérose latérale primitive est un trouble idiopathique non familial neurodégénératif
des neurones moteurs supérieurs, se manifestant comme un syndrome lentement progressif
du faisceau pyramidal. L'incidence annuelle et la prévalence de cette pathologie sont
estimées à 1 par million et 10 à 20 par million respectivement. La maladie débute,
en général, entre l'âge de 40 et 60 ans, par une spasticité dans les jambes. La maladie
peut également débuter dans la région pseudobulbaire, avec des troubles du langage
et de la déglutition.
2004
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Orphanet
France
adulte
adulte
information scientifique et technique
information scientifique et technique
maladies du motoneurone
maladies du motoneurone
Sclérose latérale primitive
Sclérose latérale primitive
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