Dysgénésie gonadique 46,XY - neuropathie motrice et sensitive

Libellé préféré : Dysgénésie gonadique 46,XY - neuropathie motrice et sensitive;

Identifiant d'origine

C567773;

CUI UMLS

C2751325;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysgénésie gonadique 46,XY - neuropathie motrice et sensitive [Phénotype OMIM]
- Syndrome de dysgénésie gonadique 46,XY-neuropathie motrice et sensitive [Maladie ORDO]
- dysgénésie gonadique 46, XY - neuropathie motrice et sensorielle [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de dysgénésie gonadique 46,XY et neuropathie motrice et sensitive [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Dysgénésie gonadique 46,XY - neuropathie motrice et sensitive [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysgénésie gonadique 46,XY - neuropathie motrice et sensitive [Phénotype OMIM]
- Syndrome de dysgénésie gonadique 46,XY-neuropathie motrice et sensitive [Maladie ORDO]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dysgénésie gonadique 46, XY [Descripteur MeSH]
- polyneuropathies [Descripteur MeSH]
- protéines hedgehog [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]