Amaurose congénitale de Leber type 13 - CISMeF

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Amaurose congénitale de Leber type 13MeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : Amaurose congénitale de Leber type 13;

Détails

Identifiant d'origine

C567197;

CUI UMLS

C2675186;

Concept(s) lié(s) au record
- Amaurose congénitale de Leber type 13 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Amaurose congénitale de Leber type 13 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- amaurose congénitale de Leber [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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03/05/2024

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