Ptosis congénital héréditaire, type 1

Libellé préféré : Ptosis congénital héréditaire, type 1;

Identifiant d'origine

C566737;

CUI UMLS

C1867438;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Ptosis congénital héréditaire, type 1 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Ptosis congénital héréditaire, type 1 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Ptosis congénital héréditaire, type 1 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- blépharoptose [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]