rétinopathie pigmentaire péricentrale, dominante

Libellé préféré : rétinopathie pigmentaire péricentrale, dominante;

Identifiant d'origine

C566713;

CUI UMLS

C1867261;

Concept(s) lié(s) au record
- rétinopathie pigmentaire péricentrale, dominante [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- rétinopathie pigmentaire péricentrale, dominante [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- dystrophies rétiniennes [Descripteur MeSH]
- héméralopie [Descripteur MeSH]
- épithélium pigmentaire de la rétine [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]