syndrome de splénomégalie avec hypoplasie des centres germinaux splénique et réduction des cellules T Helper circulants

Libellé préféré : syndrome de splénomégalie avec hypoplasie des centres germinaux splénique et réduction des cellules T Helper circulants;

Identifiant d'origine

C566666;

CUI UMLS

C1866744;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome de splénomégalie avec hypoplasie des centres germinaux splénique et réduction des cellules T Helper circulants [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de splénomégalie avec hypoplasie des centres germinaux splénique et réduction des cellules T Helper circulants [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome de splénomégalie avec hypoplasie des centres germinaux splénique et réduction des cellules T Helper circulants [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hypersplénisme [Descripteur MeSH]
- lymphocytes T auxiliaires [Descripteur MeSH]
- splénomégalie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]