Calcinose tumorale familiale normophosphatémique

Libellé préféré : Calcinose tumorale familiale normophosphatémique;

Identifiant d'origine

C566473;

CUI UMLS

C1864861;

Concept(s) lié(s) au record
- Calcinose tumorale familiale normophosphatémique [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Calcinose tumorale familiale normophosphatémique [Phénotype OMIM]
- Calcinose tumorale normophosphatémique familiale [Maladie ORDO]
- calcinose tumorale familiale normophosphatémique [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- calcinose [Descripteur MeSH]
- hyperostose corticale infantile [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]