Xeroderma pigmentosum, autosomique dominant, léger

Libellé préféré : Xeroderma pigmentosum, autosomique dominant, léger;

Identifiant d'origine

C565989;

CUI UMLS

C1860231;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Xeroderma pigmentosum, autosomique dominant, léger [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- Xeroderma pigmentosum, autosomique dominant, léger [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Xeroderma pigmentosum, autosomique dominant, léger [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- xeroderma pigmentosum [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]