hyperuricémie infantile, avec comportement anormal et hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase normale

Libellé préféré : hyperuricémie infantile, avec comportement anormal et hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase normale;

Identifiant d'origine

C565489;

CUI UMLS

C1855884;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- hyperuricémie infantile, avec comportement anormal et hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase normale [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- hyperuricémie infantile, avec comportement anormal et hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase normale [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- hyperuricémie infantile, avec comportement anormal et hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase normale [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- Troubles généralisés du développement de l'enfant [Descripteur MeSH]
- erreurs innées du métabolisme de la purine et de la pyrimidine [Descripteur MeSH]
- hyperuricémie [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]