Dysplasie spondylo-épimétaphysaire - membres courts - anomalies de calcification

Libellé préféré : Dysplasie spondylo-épimétaphysaire - membres courts - anomalies de calcification;

Identifiant d'origine

C564794;

CUI UMLS

C1849011;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire - membres courts - anomalies de calcification [Phénotype OMIM]
- Syndrome de dysplasie spondylo-épimétaphysaire-membres courts-anomalies de calcification [Maladie ORDO]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire - membre court - calcification anormale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de dysplasie spondyloépimétaphysaire, membres courts, et anomalies de calcification [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire - membres courts - anomalies de calcification [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie spondylo-épimétaphysaire - membres courts - anomalies de calcification [Phénotype OMIM]
- Syndrome de dysplasie spondylo-épimétaphysaire-membres courts-anomalies de calcification [Maladie ORDO]
- dysplasie spondyloépimétaphysaire - membre court - calcification anormale [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- nanisme [Descripteur MeSH]
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]