myopathie myotubulaire avec développement génital anormal - CISMeF

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CISMeF

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Myopathie myotubulaire avec développement génital anormalMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : myopathie myotubulaire avec développement génital anormal;

Détails

Identifiant d'origine

C564561;

CUI UMLS

C1846169;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de myopathie centronucléaire liée à l'X-anomalies génitales [Maladie ORDO]
- myopathie myotubulaire avec développement génital anormal [Phénotype OMIM]
- syndrome de myopathie myotubulaire liée à l'X et anomalies génitales [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- myopathie myotubulaire avec développement génital anormal [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de myopathie centronucléaire liée à l'X-anomalies génitales [Maladie ORDO]
- myopathie myotubulaire avec développement génital anormal [Phénotype OMIM]
- syndrome de myopathie myotubulaire liée à l'X et anomalies génitales [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- malformations urogénitales [Descripteur MeSH]
- myopathies congénitales structurales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
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26/04/2024

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