déficit congénital en Lp(A)

Libellé préféré : déficit congénital en Lp(A);

Synonyme CISMeF : déficit congénital en lipoprotéine(A);

Identifiant d'origine

C563618;

CUI UMLS

C1835362;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- locus de caractère quantitatif des lipoprotéines [Phénotype OMIM]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- apolipoprotéine(A) [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit congénital en Lp(A) [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- erreurs innées du métabolisme lipidique [Descripteur MeSH]
- lipoprotéine (a) [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]