Dysplasie épiphysaire multiple avec phénotype Robin

Libellé préféré : Dysplasie épiphysaire multiple avec phénotype Robin;

Synonyme CISMeF : Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry;

Identifiant d'origine

C563291;

CUI UMLS

C1832112;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry [Maladie ORDO]
- dysplasie épiphysaire multiple avec phénotype Robin [Phénotype OMIM]
- dysplasie épiphysaire multiple type Lowry [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- Dysplasie épiphysaire multiple avec phénotype Robin [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie épiphysaire multiple type Lowry [Maladie ORDO]
- dysplasie épiphysaire multiple avec phénotype Robin [Phénotype OMIM]
- dysplasie épiphysaire multiple type Lowry [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales des membres [Descripteur MeSH]
- fente palatine [Descripteur MeSH]
- micrognathisme [Descripteur MeSH]
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]