syndrome de Proud

Libellé préféré : syndrome de Proud;

Synonyme CISMeF : ACC et anomalies génitales; agénésie du corps calleux - anomalies génitales;

Détails

Identifiant d'origine

C563110;

CUI UMLS

C0796124;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales [Maladie ORDO]
- agénésie du corps calleux - anomalies génitales [Phénotype OMIM]
- syndrome d'agénésie du corps calleux et anomalies génitales [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Maladie d'Adams-Stokes [Terme de bas niveau MedDRA]
- Myocardiopathie gravidique primitive [Maladie ORDO]
- Syndrome H [Descripteur PASCAL]
- Syndrome WHIM [Descripteur PASCAL]
- Syndrome d'Edward [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Capgras [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Down [Descripteur PASCAL]
- Syndrome de Fuchs [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Meigs [Concept NCIt]
- Syndrome de Meigs [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Menkes [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Mille [Terme de bas niveau MedDRA]
- Syndrome de Moebius II [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Soto [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Sotos [Concept SNOMED CT]
- Syndrome de Sturge-Weber [Terme Préféré MedDRA]
- Syndrome de Wells [Descripteur PASCAL]
- Syndrome métabolique [Descripteur PASCAL]
- Trisomie 18 [Terme Préféré MedDRA]
- cellulite à éosinophiles [Concept SNOMED CT]
- dégénérescence olivo-ponto-cérébelleuse [Concept SNOMED CT]
- maladie [Concept SNOMED CT]
- maladie moyamoya [Concept SNOMED CT]
- polypose rhino-sinusienne déformante [Concept SNOMED CT]
- rétinite exsudative externe [Concept SNOMED CT]
- spectre d'hypogénèse oromandibulaire et des membres [Concept SNOMED CT]
- syndrome [Concept NCIt]
- syndrome d'insuffisance carotidienne [Concept SNOMED CT]
- syndrome d'écrasement [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Down [Topic MedlinePlus]
- syndrome de borries [Concept SNOMED CT]
- syndrome de borries [Notion SNOMED]
- syndrome de bruns [Concept SNOMED CT]
- syndrome de bruns [Notion SNOMED]
- syndrome de capgras [Notion SNOMED]
- syndrome de capgras [Concept SNOMED CT]
- syndrome de jervis [Concept SNOMED CT]
- syndrome de jervis [Notion SNOMED]
- syndrome de meigs [Concept SNOMED CT]
- syndrome de meigs [Notion SNOMED]
- syndrome de sotos [Notion SNOMED]
- syndrome de tétrasomie x [Notion SNOMED]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Proud [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales [Maladie ORDO]
- agénésie du corps calleux - anomalies génitales [Phénotype OMIM]
- syndrome d'agénésie du corps calleux et anomalies génitales [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- Déficience intellectuelle [Descripteur MeSH]
- agénésie du corps calleux [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
- malformations urogénitales [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
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