syndrome de malabsorption de la lysine

Libellé préféré : syndrome de malabsorption de la lysine;

Identifiant d'origine

C563080;

CUI UMLS

C0796023;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome de malabsorption de la lysine [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de malabsorption de la lysine [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome de malabsorption de la lysine [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- aminoacidopathies congénitales [Descripteur MeSH]
- lysine [Descripteur MeSH]
- syndromes de malabsorption [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]