sousmodelage métaphysaire, dysplasie vertébrale, et croissance excessive

Libellé préféré : sousmodelage métaphysaire, dysplasie vertébrale, et croissance excessive;

Identifiant d'origine

C537355;

CUI UMLS

C1837316;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de croissance excessive-modelage métaphysaire réduit-dysplasie spondylaire [Maladie ORDO]
- sousmodelage métaphysaire, dysplasie vertébrale, et croissance excessive [Phénotype OMIM]
- syndrome de croissance excessive, modelage métaphysaire réduit, et dysplasie spondylaire [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- sousmodelage métaphysaire, dysplasie vertébrale, et croissance excessive [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de croissance excessive-modelage métaphysaire réduit-dysplasie spondylaire [Maladie ORDO]
- sousmodelage métaphysaire, dysplasie vertébrale, et croissance excessive [Phénotype OMIM]
- syndrome de croissance excessive, modelage métaphysaire réduit, et dysplasie spondylaire [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéochondrodysplasies [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]