ostéogenèse imparfaite type Levin

Libellé préféré : ostéogenèse imparfaite type Levin;

Synonyme CISMeF : dysplasie gnathodiaphysaire; sclérose gnathodiaphysaire; syndrome de Levin, type 2;

Détails

Identifiant d'origine

C536039;

CUI UMLS

C1833736;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Dysplasie gnatho-diaphysaire [Phénotype OMIM]
- Dysplasie gnatho-diaphysaire [Maladie ORDO]
- syndrome de dysplasie gnathodiaphysaire [Concept SNOMED CT]
Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- dysplasie gnathodiaphysaire [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Concept(s) lié(s) au record
- ostéogenèse imparfaite type Levin [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Dysplasie gnatho-diaphysaire [Phénotype OMIM]
- Dysplasie gnatho-diaphysaire [Maladie ORDO]
- syndrome de dysplasie gnathodiaphysaire [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- ostéogenèse imparfaite [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients