alopécie congénitale liée à l'X

Libellé préféré : alopécie congénitale liée à l'X;

substance (CISMeF) : O;

Identifiant d'origine

C535981;

CUI UMLS

C3495530;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- alopécie congénitale [Concept NCIt]
- alopécie congénitale [Notion SNOMED]
- alopécie congénitale [Concept SNOMED CT]
- alopécie congénitale [Sous Catégorie CIM-10 (oms)]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- alopécie congénitale [Concept NCIt]
- alopécie congénitale [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- alopécie congénitale liée à l'X [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Alopécie congénitale [Terme Préféré MedDRA]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- alopécie [Descripteur MeSH]
- maladies génétiques liées au chromosome X [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]