syndrome de Johnson-Munson

Libellé préféré : syndrome de Johnson-Munson;

Synonyme CISMeF : Aphalangie - hémivertèbre - dysgénésie uro-génito-intestinale; Johnson-Munson; aphalangie hémivertèbres; aphalangie avec hémivertèbres; aphalangie des mains et des pieds, hémivertèbre, et malformations viscérales;

Détails

Identifiant d'origine

C535881;

CUI UMLS

C1859754;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Aphalangie - hémivertèbre - dysgénésie uro-génito-intestinale [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'aphalangie-hémivertèbre-dysgénésie uro-génito-intestinale [Maladie ORDO]
- syndrome d'aphalangie, hémivertèbre, dysgénésie urogénitale et intestinale [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome de Johnson-Munson [MeSH Concept]
Correspondance(s) ORDO
- Syndrome d'aphalangie-hémivertèbre-dysgénésie uro-génito-intestinale [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- Aphalangie - hémivertèbre - dysgénésie uro-génito-intestinale [Phénotype OMIM]
- Syndrome d'aphalangie-hémivertèbre-dysgénésie uro-génito-intestinale [Maladie ORDO]
- syndrome d'aphalangie, hémivertèbre, dysgénésie urogénitale et intestinale [Concept SNOMED CT]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies morphologiques congénitales de la main [Descripteur MeSH]
- anomalies morphologiques congénitales du pied [Descripteur MeSH]
- ectromélie [Descripteur MeSH]
- rachis [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients