pseudohermaphrodisme masculin du à un défaut de la molécule LH - CISMeF

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CISMeF

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Pseudohermaphrodisme masculin du à un défaut de la molécule LHMeSH Concept Supplémentaire

Libellé préféré : pseudohermaphrodisme masculin du à un défaut de la molécule LH;

Détails

Identifiant d'origine

C535692;

CUI UMLS

C1835303;

Concept(s) lié(s) au record
- pseudohermaphrodisme masculin du à un défaut de la molécule LH [MeSH Concept]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- hormone lutéinisante [Descripteur MeSH]
- troubles du développement sexuel de sujets 46, XY [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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28/04/2024

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