déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase 2

Libellé préféré : déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase 2;

Synonyme CISMeF : méthylcrotonylglycinurie type 2; déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase type 2; 3-méthylcrotonyl glycinurie type 2;

Détails

Identifiant d'origine

C535309;

CUI UMLS

C1859499;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- 3-méthylcrotonyl glycinurie, type 2 [Phénotype OMIM]
Concept(s) lié(s) au record
- déficit en 3-méthylcrotonyl-CoA carboxylase 2 [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- 3-méthylcrotonyl glycinurie, type 2 [Phénotype OMIM]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- anomalies congénitales du cycle de l'urée [Descripteur MeSH]
- carbon-carbon ligases [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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