syndrome d'hyperlaxité articulaire marfanoïde

Libellé préféré : syndrome d'hyperlaxité articulaire marfanoïde;

Synonyme CISMeF : arachnodactylie contracturelle; syndrome de Marfan type 1;

Détails

Identifiant d'origine

C531742;

CUI UMLS

C0268365;

A pour Phénotype(s) HPO
- Anomalies mésodermiques de la chambre antérieure [Terme HPO]
- palais ogival [Terme HPO]
Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Syndrome de Marfan type 1 [Maladie ORDO]
- syndrome d'hyperlaxité articulaire marfanoïde [Notion SNOMED]
- syndrome d'hyperlaxité articulaire marfanoïde [Phénotype OMIM]
- syndrome de Marfan de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
- syndrome de Marfan type 1 [Concept SNOMED CT]
Alignements manuels CISMeF
- syndrome d'hyperlaxité articulaire marfanoïde [Concept SNOMED CT]
Concept(s) lié(s) au record
- syndrome d'hyperlaxité articulaire marfanoïde [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- Syndrome de Marfan type 1 [Maladie ORDO]
- syndrome d'hyperlaxité articulaire marfanoïde [Phénotype OMIM]
- syndrome d'hyperlaxité articulaire marfanoïde [Notion SNOMED]
- syndrome d'hyperlaxité articulaire marfanoïde [Concept SNOMED CT]
- syndrome de Marfan de type 1 [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Terme(s) MeSH associé(s) pour l'indexation
- syndrome de Marfan [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

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les documents concernant l'enseignement
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