N1-SUPERVISEE Paxneury - guanfacine https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/paxneury Paxneury est utilisé pour traiter le trouble du déficit de l’attention avec ou sans
hyperactivité (TDAH) chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans, lorsque
les médicaments psychostimulants ne sont pas appropriés ou ne contrôlent pas suffisamment
bien leurs symptômes. Paxneury est utilisé dans le cadre d’un programme de traitement
complet qui comprend généralement des interventions psychologiques, éducatives et
dans d’autres domaines. Paxneury contient la substance active guanfacine et est un
médicament «hybride» et «générique». Cela signifie qu’il est similaire à un «médicament
de référence» contenant la même substance active, mais qu’il existe certaines différences
entre les deux. Le médicament de référence pour Paxneury est Intuniv. Paxneury est
disponible dans les mêmes dosages qu’Intuniv (1, 2, 3 et 4 mg), ainsi que dans les
dosages supplémentaires suivants: 4,5 et 7 mg. 2025 false false false EMA - Agence européenne des médicaments Pays-Bas français anglais résultat thérapeutique flux de syndication résumé des caractéristiques du produit notice médicamenteuse évaluation médicament agrément de médicaments Europe guanfacine guanfacine Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité enfant adolescent Trouble déficitaire de l'attention de l'enfance sans mention d'hyperactivité médicaments génériques médicament hybride continuité des soins administration par voie orale comprimés produit contenant uniquement de la guanfacine sous forme orale Chlorhydrate de guanfacine Chlorhydrate de guanfacine préparations à action retardée produit contenant précisément 1 milligramme de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée produit contenant précisément 2 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée produit contenant précisément 3 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée produit contenant précisément 4 milligrammes de guanfacine (sous forme de chlorhydrate
de guanfacine) par comprimé à libération prolongée Surveillance des médicaments surveillance post-commercialisation des produits de santé interactions médicamenteuses évaluation préclinique de médicament récepteur alpha-2A adrénergique agoniste du récepteur alpha-2 adrénergique