déficit ou anomalie de l'apolipoprotéine E - CISMeF

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Déficit ou anomalie de l'apolipoprotéine EMeSH Concept

Libellé préféré : déficit ou anomalie de l'apolipoprotéine E;

Détails

Identifiant d'origine

M0566560;

CUI UMLS

C1862556;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- hyperlipoprotéinémie, type III [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- déficit ou anomalie de l'apolipoprotéine E [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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12/05/2024

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