deletion 11p13 - CISMeF

" /> deletion 11p13 - CISMeF

CISMeF

chu

Deletion 11p13MeSH Concept

Libellé préféré : deletion 11p13;

Détails

Identifiant d'origine

M0535846;

CUI UMLS

C2931803;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome WAGR [Maladie ORDO]
- syndrome WAGR [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- délétion partielle du chromosome 11p [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients

Nous contacter.
11/05/2025

[Accueil] [Haut de page]

© CHU de Rouen. Toute utilisation partielle ou totale de ce document doit mentionner la source.