deletion 11p13 - CISMeF

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CISMeF

chu

Deletion 11p13MeSH Concept

Libellé préféré : deletion 11p13;

Détails

Identifiant d'origine

M0535846;

CUI UMLS

C2931803;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome WAGR [Maladie ORDO]
- syndrome WAGR [Niveau de détail supplémentaire CIM-11]
Record lié au concept
- délétion partielle du chromosome 11p [MeSH Concept Supplémentaire]
Type(s) sémantique(s)
- dysfonctionnement cellulaire ou moléculaire [Type sémantique UMLS]
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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03/05/2024

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