Albinisme tyrosinase négatif - CISMeF

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CISMeF

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Albinisme tyrosinase négatifMeSH Concept

Libellé préféré : Albinisme tyrosinase négatif;

Détails

Identifiant d'origine

M0024617;

CUI UMLS

C0078921;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Albinisme oculocutané type 1A [Maladie ORDO]
Record lié au concept
- albinisme oculocutané [Descripteur MeSH]
Type(s) sémantique(s)
- anormalité congénitale [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

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27/04/2024

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