Déficience en glycérol kinase de forme complexe - CISMeF

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CISMeF

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Déficience en glycérol kinase de forme complexeMeSH Concept

Libellé préféré : Déficience en glycérol kinase de forme complexe;

Détails

Identifiant d'origine

M000630039;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- Syndrome de délétion Xp21 [Maladie ORDO]
- délétion du chromosome xp21 [Phénotype OMIM]
Record lié au concept
- Maladie d'Addison familiale [Descripteur MeSH]

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10/05/2024

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