déficit en MHC classe II, type 4

Libellé préféré : déficit en MHC classe II, type 4;

Symbole : MHC2D4;

Titres et symboles alternatifs : syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire D;

ID préfixé : #620817;

Détails

Identifiant d'origine

620817;

CUI UMLS

C1859537;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire D [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire D [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Ataxie [Terme HPO]
- Faiblesse musculaire d'un membre inférieur [Terme HPO]
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Infections à Candida fréquentes [Terme HPO]
- Neutropénie [Terme HPO]
- Otite moyenne récurrente [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- atrophie du cerveau [Terme HPO]
- d'apparition néonatale [Terme HPO]
- diarrhée prolongée [Terme HPO]
- diminution des IgA [Terme HPO]
- diminution des IgG [Terme HPO]
- diminution des IgM [Terme HPO]
- hypotonie musculaire [Terme HPO]
- pneumonie, épisodes récurrents [Terme HPO]
- retard de croissance progressif [Terme HPO]
- retard global du développement [Terme HPO]
- splénomégalie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients