déficit en MHC classe II, type 2

Libellé préféré : déficit en MHC classe II, type 2;

Symbole : MHC2D2;

Titres et symboles alternatifs : syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire B;

ID préfixé : #620815;

Détails

Identifiant d'origine

620815;

CUI UMLS

C1859535;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire B [MeSH Concept]
Correspondances UMLS (même concept)
- syndrome des lymphocytes dénudés, type 2, groupe complémentaire B [MeSH Concept]
Terme(s) HPO
- Anémie hémolytique auto-immune [Terme HPO]
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Candidose cutanéo-muqueuse chronique [Terme HPO]
- Hépatomégalie [Terme HPO]
- Retard de croissance [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- atrophie du cerveau [Terme HPO]
- d'apparition chez l'adulte jeune [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- diarrhée chronique [Terme HPO]
- diminution des IgG [Terme HPO]
- hypotonie musculaire [Terme HPO]
- infection récidivante des voies respiratoires inférieures [Terme HPO]
- infections des voies aériennes supérieures [Terme HPO]
- pneumonie, épisodes récurrents [Terme HPO]
- prolifération réduite des cellules T spécifiques d'un antigène [Terme HPO]
- retard global du développement [Terme HPO]
- sepsis [Terme HPO]
- spasticité du membre inférieur [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients