insuffisance somatotrope isolée, type IV

Libellé préféré : insuffisance somatotrope isolée, type IV;

Symbole : IGHD4;

Acronyme CISMeF : IGHD4; IGHD1B;

Titres et symboles alternatifs : insuffisance somatotrope isolée, type IB; insuffisance somatotrope isolée, type 4;

ID préfixé : #618157;

Détails

Identifiant d'origine

618157;

CUI UMLS

C4722273;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- Insuffisance somatotrope isolée type IB [Maladie ORDO]
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée, type 1b [MeSH Concept Supplémentaire]
- Insuffisance somatotrope non acquise isolée, type 1b [MeSH Concept]
Concept(s) ORDO
- Insuffisance somatotrope isolée type IB [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Petite taille sévère [Terme HPO]
- Retard de l'âge osseux [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
- déficit en hormone de croissance [Terme HPO]
- hypoplasie de l'hypophyse [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage GH1 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients