surdité, cardiopathies congénitales, et embryotoxon postérieur

Libellé préféré : surdité, cardiopathies congénitales, et embryotoxon postérieur;

Symbole : DCHE;

Acronyme CISMeF : DCHE;

ID préfixé : #617992;

Détails

Identifiant d'origine

617992;

CUI UMLS

C1866053;

Alignements automatiques exacts (par équipe CISMeF)
- surdité, cardiopathies congénitales, et embryotoxon postérieur [MeSH Concept]
- surdité, cardiopathies congénitales, et embryotoxon postérieur [MeSH Concept Supplémentaire]
Correspondances UMLS (même concept)
- surdité, cardiopathies congénitales, et embryotoxon postérieur [MeSH Concept]
- surdité, cardiopathies congénitales, et embryotoxon postérieur [MeSH Concept Supplémentaire]
Terme(s) HPO
- Communication interventriculaire [Terme HPO]
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- Embryotoxon postérieur [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Tétralogie de Fallot [Terme HPO]
- d'apparition congénitale [Terme HPO]
- dysfonctionnement vestibulaire [Terme HPO]
- sténose des artères pulmonaires périphériques [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients