syndrome autoinflammatoire familial, Behcet-like, type 1

Libellé préféré : syndrome autoinflammatoire familial, Behcet-like, type 1;

Symbole : AIFBL1;

Synonyme CISMeF : syndrome autoinflammatoire familial, pseudoBehcet, type 1;

Acronyme CISMeF : AISBL;

ID préfixé : #616744;

Détails

Identifiant d'origine

616744;

CUI UMLS

C4225218;

Alignements automatiques CISMeF supervisés
- syndrome autoinflammatoire d'apparition précoce du à une haploinsuffisance A20 [Maladie ORDO]
Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Maladie de Behçet-like héréditaire de l'enfant [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Maladie de Behçet-like héréditaire de l'enfant [Maladie ORDO]
- syndrome autoinflammatoire d'apparition précoce du à une haploinsuffisance A20 [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Anticorps antinucléaire positif [Terme HPO]
- Apparition dans l'enfance [Terme HPO]
- Arthrite polyarticulaire [Terme HPO]
- Chorée [Terme HPO]
- Colite [Terme HPO]
- Thrombocytopénie [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- Ulcère buccal [Terme HPO]
- Uvéite antérieure [Terme HPO]
- anémie hémolytique [Terme HPO]
- apparition juvénile [Terme HPO]
- d'apparition chez l'adulte jeune [Terme HPO]
- d'apparition chez l'enfant [Terme HPO]
- fièvre intermittente [Terme HPO]
- lymphopénie [Terme HPO]
- ulcère génital [Terme HPO]
- ulcère iléal [Terme HPO]
- éruption cutanée [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage TNFAIP3 [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients