surdité autosomique récessive, type 97

Libellé préféré : surdité autosomique récessive, type 97;

Symbole : DFNB97;

Acronyme CISMeF : DFNB97;

ID préfixé : #616705;

Identifiant d'origine

616705;

CUI UMLS

C4084709;

Alignements manuels CISMeF
- surdité non syndromique, type 97 [Concept DO]
Concept(s) ORDO
- Surdité neurosensorielle non syndromique autosomique récessive type DFNB [Maladie ORDO]
Correspondances UMLS (même concept)
- surdité non syndromique, type 97 [Concept DO]
DO Cross reference
- surdité non syndromique, type 97 [Concept DO]
Terme(s) HPO
- Déficit auditif neurosensoriel [Terme HPO]
- Transmission autosomique récessive [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage MET [Concept NCIt]
- MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Gène ORDO]