maladie adrénocorticale nodulaire pigmentée primitive, type 4

Libellé préféré : maladie adrénocorticale nodulaire pigmentée primitive, type 4;

Symbole : PPNAD4;

Acronyme CISMeF : PPNAD4;

ID préfixé : #615830;

Détails

Identifiant d'origine

615830;

CUI UMLS

C4014425;

Alignements automatiques supervisés en NTBT
- Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales [Maladie ORDO]
Concept(s) ORDO
- Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales [Maladie ORDO]
- Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales [Maladie ORDO]
Terme(s) HPO
- Acné [Terme HPO]
- Alopécie [Terme HPO]
- Ecchymoses [Terme HPO]
- Faiblesse des muscles proximaux [Terme HPO]
- Ostéoporose [Terme HPO]
- Peau fragile [Terme HPO]
- Transmission autosomique dominante [Terme HPO]
- augmentation du cortisol sérique [Terme HPO]
- diabète [Terme HPO]
- dépression [Terme HPO]
- faciès lunaire [Terme HPO]
- gain de poids corporel [Terme HPO]
- glandes surrénales élargies [Terme HPO]
- hirsutisme [Terme HPO]
- hypercortisolémie ACTH-indépendante [Terme HPO]
- hypertension [Terme HPO]
- labilite emotionnelle [Terme HPO]
- ostéopénie [Terme HPO]
Type(s) sémantique(s)
- maladie ou syndrome [Type sémantique UMLS]
Voir aussi inter- (CISMeF)
- Allèle sauvage PRKACA [Concept NCIt]

Position du mot-clé dans l'(les) arborescence(s) :

Vous pouvez consulter :

les recommandations
les documents concernant l'enseignement
les documents destinés aux patients